Se realizó la evaluación de nomenclatura orgánica y luego se realizaron
las exposiciones de los equipos sobre dicho tema
Equipo 1: Ácidos carboxílicos y esteres.
Ésteres
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Los ésteres se forman al sustituir el hidrógeno del grupo hidroxilo
por una cadena hidrocarbonada. Se nombran cambiando la terminación -oico por
la terminación -ato, y añadiendo el nombre de la cadena hidrocarbonada
acabada en -ilo. Bajo estas líneas tienes una representación del acetato
de metilo.
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Ácidos carboxílicos
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Se forman cuando el enlace libre que le queda al átomo de carbono del
grupo carboxilo se une a una cadena hidrocarbonada o a un átomo de hidrógeno.
Se nombran anteponiendo la palabra ácido y terminando con el sufijo oico.
El más sencillo es el ácido metanoico, también llamado ácido fórmico, y que
se encuentra en las hormigas, ortigas y otrso seres vivos.
Equipo 2: Las amidas y poliamidas.
POLIAMIDAS
Las poliamidas son tipos de polímeros (macromoléculas formadas por la
unión de moléculas más pequeñas denominadas monómeros) con enlaces de tipo
amida. Pueden ser naturales, como la lana o la seda, o sintéticas, como el
nailon.
Las poliamidas se consideran como polímeros versátiles y con grandes posibilidades de aplicación por sus características: termoplásticos, excelentes propiedades mecánicas, resistentes a los rayos X y a los carburantes, impermeables a los olores y a los gases.
AMIDA : es un compuesto orgánico que consiste en
una amina unida a un grupo acilo convirtiéndose en una
amina ácida (o amida).1 Por esto su grupo funcional es del tipo
RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R , R' y
R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno:
Se puede considerar como un derivado de un ácido
carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo
—NH2 —NHR o —NRR'.
Explicación del tema los aromáticos:
es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee
una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces
π.2
Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe
tener un total de 4n+2 electrones π en
el anillo) en consideración de la topología de superposición de
orbitales de los estados de transición.2 Para que se dé la aromaticidad,
deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces
resonantes de la molécula estén conjugados y que se den
al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad
excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han
sido explicados cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en
un anillo".
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